CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
什么是CE认证：
欧洲会在描述CE认证时，说它是能使生产厂家产品自由通行欧洲市场的""。欧洲会所指的CE认证只面向达到欧洲卫生、安全和环保法（产品指令）的产品，而且估计只包括目前从美国出口到欧洲的超过50%产品。
事实意义上的CE认证是指生产商贴在出口到欧洲市场（包括18个国家或指欧洲经济区或EEA）产品上的字母"CE"。字母"CE"为法语"Conformite Europeene(统一欧洲)"的缩写。该标志保证产品符合欧洲卫生、安全和环保法（产品指令）。起先，CE代表"CE Mark"(CE认证)。1993年，"CE Mark"正式改为"CE Marking"。

md （欧盟CE认证的机械指令） 
md，机械指令（Machinery Directive)(2006/42/EC)适用于机械、移动机械、机械装置、用来提升运输及运输人的机器及安全配件。法规里规定的基本健康及安全要求（EHSR）覆盖了整个机械工程领域，是工业社会极其重要的方面。
中文名 md 类    型 欧盟CE认证的机械指令 应用领域 整个机械工程领域 地    位 工业社会极其重要的方面
适用产品
1，机械
机械是指一个由非人力或其它动物力驱动的、装有或被设计成可以装有驱动系统的，由若干零部件组成的，且至少有一个零部件可以运动的，被设计用来完成特定用途的设备；（工厂用的生产加工设备99%都属于此处定义的机械）

CE认证流程及周期
1、制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2、申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5、申请人提供技术文件。
6、实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证。
7、实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8、技术文件审阅包括：
a、文件是否完善。
b、文件是否按欧共体语言（英语、德语或法语）书写。
9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10、如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
欧盟CE认证周期一般为15-20个工作日，根据产品而定，产品结构简单周期越短，产品结构复杂则周期越长。

产品在申请CE认证时，满足哪些条件才能够系列申请呢：
首先，系列申请的产品PCB板必须一致；
其次，系列申请的产品工作原理必须一致；
然后，系列申请的产品结构必须一致；
后，系列申请的产品关键零部件必须一致；
满足以上条件，系列产品便可系列申请，提供其中任意一个型号作为主测款测试即可。
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